Ebymect

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BD15

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin, metformin

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicações terapêuticas:

Dijabetes tipa 2 mellitusFor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. Dijabetes tip 1 mellitusEdistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa BMI ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-11-15

Folheto informativo - Bula

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebymect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebymect
3.
Kako uzimati Ebymect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebymect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBYMECT I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebymect sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Ebymect se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti
koja se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne
proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To
dovodi do visoke razine šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti tipa 2:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom.

Ovaj lijek se koris
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebymect je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Jedna tableta
sadrži fiksnu dozu dapagliflozina i
metformina (vidjeti dio 2).
3
_Za bolesnike u kojih glikemija nije dovoljno
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-02-2024

Ver histórico de documentos