Ebymect

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin monohidrat пропандиол, метформина hidroklorid

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BD15

INN (nume internaţional):

dapagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Dijabetes tipa 2 mellitusFor liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe. u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5. Dijabetes tip 1 mellitusEdistride prikazan kod odraslih za liječenje nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 1, kao dodatak na inzulin kod pacijenata sa BMI ≥ 27 kg/m2, pri monoterapija inzulin ne pruža dovoljno glikemijski kontrole, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-11-15

Prospect

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebymect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebymect
3.
Kako uzimati Ebymect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebymect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBYMECT I ZA ŠTO SE KORISTI
Ebymect sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Ebymect se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti
koja se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne
proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To
dovodi do visoke razine šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti tipa 2:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom.

Ovaj lijek se koris
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ebymect 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ebymect je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Jedna tableta
sadrži fiksnu dozu dapagliflozina i
metformina (vidjeti dio 2).
3
_Za bolesnike u kojih glikemija nije dovoljno
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2019
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2019
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2019
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2019
Prospect Prospect estoniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2019
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2019
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2019
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2019
Prospect Prospect italiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2019
Prospect Prospect letonă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2019
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2019
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2019
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2019
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2019
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2019
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2019
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2019
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2019
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024

Vizualizați istoricul documentelor