Isoptin 80 80 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin 80 80 mg comprimido revestido

bgp products, unipessoal lda. - verapamilo - comprimido revestido - 80 mg - verapamilo, cloridrato 80 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Isoptin Dc 120 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin dc 120 mg comprimido de libertação prolongada

bgp products, unipessoal lda. - verapamilo - comprimido de libertação prolongada - 120 mg - verapamilo, cloridrato 120 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Isoptin 40 40 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin 40 40 mg comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - verapamilo - comprimido revestido - 40 mg - verapamilo, cloridrato 40 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Isoptin 5 mg/2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin 5 mg/2 ml solução injetável

viatris healthcare, lda. - verapamilo - solução injetável - 5 mg/2 ml - verapamilo, cloridrato 2.5 mg/ml - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Isoptin Retard 180 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isoptin retard 180 mg comprimido de libertação prolongada

bgp products, unipessoal lda. - verapamilo - comprimido de libertação prolongada - 180 mg - verapamilo, cloridrato 180 mg - verapamil - n/a - duração do tratamento: longa duração

Avandamet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - avandamet é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 pacientes, especialmente pacientes com sobrepeso:que são incapazes de conseguir suficiente controlo glicémico no seu máximo tolerado, a dose oral, com a metformina sozinho. em tripla terapia oral com sulphonylurea em pacientes com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral com seu máximo tolerado, a dose de metformina e uma sulphonylurea (ver secção 4,.

Rapamune União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - rapamune é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos com risco imunológico baixo a moderado que recebe transplante renal. recomenda-se que rapamune ser usado, inicialmente, em combinação com ciclosporina microemulsion e corticosteróides por 2 a 3 meses. rapamune pode ser continuado como terapia de manutenção com corticosteróides só se ciclosporina microemulsion pode ser progressivamente descontinuado. rapamune é indicado para o tratamento de pacientes com esporádica linfangioleiomiomatose com moderada doença pulmonar ou de declínio da função pulmonar.

Spravato União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine cloridrato de - transtorno depressivo maior - outros antidepressivos - spravato, em combinação com um isrs ou snri, é indicado para adultos com mais resistentes ao tratamento de transtornos depressivos mais graves, que não tenham respondido a pelo menos dois diferentes tratamentos com antidepressivos no atual moderada a grave episódio depressivo.

Zostavax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - vírus varicela-zoster (vivo, atenuado) - herpes zoster; immunization - vacinas viral - zostavax é indicado para a prevenção do herpes zoster ('zoster' ou telhas) e neuralgia pós herpética relacionada ao herpes-zóster. zostavax é indicada para a imunização de indivíduos de 50 anos ou mais de idade,.

Arava União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.