Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zambon laboratÓrios farmacÊuticos ltda. - ibuprofeno arginina - analgesicos nao narcoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - ibuprofeno - analgesicos nao narcoticos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - mebeverina - cápsula de libertação modificada - 200 mg - mebeverina, cloridrato 200 mg - mebeverine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - mebeverina - cápsula de libertação modificada - 200 mg - mebeverina, cloridrato 200 mg - mebeverine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - mebeverina - cápsula de libertação prolongada - 200 mg - mebeverina, cloridrato 200 mg - mebeverine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - mebeverina - cápsula de libertação prolongada - 200 mg - mebeverina, cloridrato 200 mg - mebeverine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - cloridrato de mebeverina - antiespasmodicos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - mebeverina - cápsula de libertação prolongada - 200 mg - mebeverina, cloridrato 200 mg - mebeverine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.