União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo é indicado em combinação com doxorrubicina para o tratamento de pacientes adultos com sarcoma avançado de tecidos moles que não são passíveis de tratamento curativo com cirurgia ou radioterapia e que não foram previamente tratados com doxorrubicina (ver seção 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eli lilly do brasil ltda - olaratumabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - alérgica asthmaxolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (de 6 a.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - omalizumabe - outros antialergicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - ofatumumabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - ofatumumabe - imunossupressores seletivos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - (100 ir) + (300 ir) - dermatophagoides pteronyssinus 50 ir ; dermatophagoides farinae 50 ir ; dermatophagoides pteronyssinus 150 ir ; dermatophagoides farinae 150 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração