ONCASPAR Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

oncaspar

laboratÓrios servier do brasil ltda - pegaspargase - antineoplasico

Amsparity União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amsparity

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisamsparity em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil amsparity em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionadas com artrite amsparity é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a não-esteróides anti-inflamatórios (aines). psoriática arthritisamsparity é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença e melhorar a função física. psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. a doença de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitisamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6-mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitisamsparity é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. adolescente hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. pediátrica uveitisamsparity é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.

Labetalol S.A.L.F. 5 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labetalol s.a.l.f. 5 mg/ml solução injetável ou para perfusão

s.a.l.f., spa - laboratorio farmacologico - labetalol - solução injetável ou para perfusão - 5 mg/ml - labetalol, cloridrato 5 mg/ml - labetalol - genérico - duração do tratamento: longa duração

BRYST Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bryst

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - fulvestranto - antineoplasico

Okedi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - esquizofrenia - psicolepticos - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

DEPAKOTE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

depakote

abbott laboratÓrios do brasil ltda - divalproato de sÓdio - anticonvulsivantes

Irbesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 150 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

irbesartan + hidroclorotiazida azevedos 150 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 150 mg + 12.5 mg - irbesartan 150 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fenartix 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fenartix 10 mg comprimido revestido por película

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - hidroxizina - comprimido revestido por película - 10 mg - hidroxizina, cloridrato 10 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Irbesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 300 mg + 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

irbesartan + hidroclorotiazida azevedos 300 mg + 25 mg comprimido revestido por película

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - irbesartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 300 mg + 25 mg - irbesartan 300 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - irbesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Roxazin 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

roxazin 5 mg comprimido revestido por película

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.2 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração