Synflorix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças invasivas e otite média aguda causada por streptococcus pneumoniae em lactentes e crianças de seis semanas até cinco anos de idade. veja as seções 4. 4 e 5. 1 na informação do produto para obter informações sobre a proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. o uso de synflorix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

Clopidogrel BMS União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:- pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. - pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica.

Memantina Synthon 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

memantina synthon 10 mg comprimido revestido por película

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Memantina Synthon 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

memantina synthon 20 mg comprimido revestido por película

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Memantina Synthon 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

memantina synthon 20 mg comprimido revestido por película

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ácido Ibandrónico Synthon 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido ibandrónico synthon 150 mg comprimido revestido por película

synthon, b.v. - Ácido ibandrónico - comprimido revestido por película - 150 mg - ibandronato de sódio mono-hidratado 168.75 mg - ibandronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Memantina Synthon 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

memantina synthon 10 mg comprimido revestido por película

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração