União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - o citrato de fentanil - pain; cancer - analgésicos - instanyl é indicado para o gerenciamento da dor inovadora em adultos que já recebem manutenção de terapia com opióides para dor de câncer crônica. a dor inovadora é uma exacerbação transitória da dor que ocorre em um fundo de dor persistente, de outra forma controlada.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - outras preparações antianemic - rienso está indicado para o tratamento intravenoso de anemia ferropriva em pacientes adultos com doença renal crônica (drc). o diagnóstico de deficiência de ferro deve ser baseada em adequado testes de laboratório (ver secção 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - prisão de ventre - outras drogas para constipação - resolor é indicado para o tratamento sintomático da constipação crônica em adultos em que os laxantes não proporcionam alívio adequado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - mesalazina - outros produtos para o aparelho digestivo e metabolismo

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - teduglutida - outros hormonios e moduladores do metabolismo e da digestao

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - ipreziv está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochloride, pioglitazona, cloridrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - glubrava é indicado como tratamento de segunda linha de pacientes adultos tipo 2-diabetes-mellitus adultos, em particular pacientes com excesso de peso, que não conseguem atingir um controle glicêmico suficiente na dose máxima tolerada de metformina oral sozinha. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolissacaridose ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - elaprase é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes com síndrome de hunter (mucopolisacaridose ii, mps ii). as fêmeas heterossegóticas não foram estudadas nos ensaios clínicos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunossupressores seletivos - ulcerativa colitisentyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (tnfa) antagonista. a doença de crohn diseaseentyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.