Entyvio

País: União Europeia

Língua: português

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vedolizumab

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

vedolizumab

Grupo terapêutico:

Imunossupressores seletivos

Área terapêutica:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indicações terapêuticas:

Ulcerativa colitisEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. A doença de Crohn diseaseEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de Crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2014-05-22

Folheto informativo - Bula

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENTYVIO 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Vedolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entyvio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Entyvio
3.
De que forma lhe será administrado o Entyvio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Entyvio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTYVIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENTYVIO
Entyvio contém a substância ativa vedolizumab. Vedolizumab pertence
a um grupo de medicamentos
biológicos designado por anticorpos monoclonais (MAbs).
COMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio funciona ao bloquear uma proteína à superfície dos
glóbulos brancos que causa a inflamação
na colite ulcerosa, na doença de Crohn e na pouchite. Isto reduz a
inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO ENTYVIO
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos de:
•
colite ulcerosa ativa moderada a grave
•
doença de Crohn ativa moderada a grave
•
pouchite crónica ativa moderada a grave.
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca inflamação do intestino
grosso. Se tiver colite ulcerosa,
ser-lhe-ão administrados inicialmente outros medicamentos. Se não
responder suficientemente bem ou
não conseguir tolerar estes medicamentos, o seu médico irá
administrar-lhe Entyvio para reduzir os
sinais e sintomas da sua doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca inflamação do sistema
digestivo. Se tiver doença de
Crohn, ser-lhe-ão admini
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de vedolizumab.
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 60 mg de
vedolizumab.
Vedolizumab é um anticorpo monoclonal IgG
1
humanizado produzido em células do ovário do
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Massa ou pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colite ulcerosa
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Doença de Crohn
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Crohn ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com pouchite
ativa crónica moderada a grave,
que foram submetidos a proctocolectomia e anastomose ileo-anal para
colite ulcerosa e que
apresentaram uma resposta inadequada ou deixaram de responder à
terapêutica com antibióticos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde especializados com
experiência no diagnóstico e tratamento de colite ulcerosa, doença
de Crohn ou pouchite (ver
secção 4.4). Os doentes deverão receber o folheto informativo.
3
Posologia
_Colite ulcerosa _
O regime posológico recomendado de vedolizumab por via intravenosa é
de 300 mg administrado por
perfusão
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos