Entyvio

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vedolizumab

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04AA

INN (Medzinárodný Name):

vedolizumab

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores seletivos

Terapeutické oblasti:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutické indikácie:

Ulcerativa colitisEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. A doença de Crohn diseaseEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de Crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENTYVIO 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Vedolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entyvio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Entyvio
3.
De que forma lhe será administrado o Entyvio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Entyvio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTYVIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENTYVIO
Entyvio contém a substância ativa vedolizumab. Vedolizumab pertence
a um grupo de medicamentos
biológicos designado por anticorpos monoclonais (MAbs).
COMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio funciona ao bloquear uma proteína à superfície dos
glóbulos brancos que causa a inflamação
na colite ulcerosa, na doença de Crohn e na pouchite. Isto reduz a
inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO ENTYVIO
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos de:
•
colite ulcerosa ativa moderada a grave
•
doença de Crohn ativa moderada a grave
•
pouchite crónica ativa moderada a grave.
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca inflamação do intestino
grosso. Se tiver colite ulcerosa,
ser-lhe-ão administrados inicialmente outros medicamentos. Se não
responder suficientemente bem ou
não conseguir tolerar estes medicamentos, o seu médico irá
administrar-lhe Entyvio para reduzir os
sinais e sintomas da sua doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca inflamação do sistema
digestivo. Se tiver doença de
Crohn, ser-lhe-ão admini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de vedolizumab.
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 60 mg de
vedolizumab.
Vedolizumab é um anticorpo monoclonal IgG
1
humanizado produzido em células do ovário do
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Massa ou pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colite ulcerosa
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Doença de Crohn
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Crohn ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com pouchite
ativa crónica moderada a grave,
que foram submetidos a proctocolectomia e anastomose ileo-anal para
colite ulcerosa e que
apresentaram uma resposta inadequada ou deixaram de responder à
terapêutica com antibióticos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde especializados com
experiência no diagnóstico e tratamento de colite ulcerosa, doença
de Crohn ou pouchite (ver
secção 4.4). Os doentes deverão receber o folheto informativo.
3
Posologia
_Colite ulcerosa _
O regime posológico recomendado de vedolizumab por via intravenosa é
de 300 mg administrado por
perfusão
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov