Entyvio

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2023

Aktivna sestavina:

vedolizumab

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04AA

INN (mednarodno ime):

vedolizumab

Terapevtska skupina:

Imunossupressores seletivos

Terapevtsko območje:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapevtske indikacije:

Ulcerativa colitisEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. A doença de Crohn diseaseEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de Crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENTYVIO 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Vedolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entyvio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Entyvio
3.
De que forma lhe será administrado o Entyvio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Entyvio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTYVIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENTYVIO
Entyvio contém a substância ativa vedolizumab. Vedolizumab pertence
a um grupo de medicamentos
biológicos designado por anticorpos monoclonais (MAbs).
COMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio funciona ao bloquear uma proteína à superfície dos
glóbulos brancos que causa a inflamação
na colite ulcerosa, na doença de Crohn e na pouchite. Isto reduz a
inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO ENTYVIO
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos de:
•
colite ulcerosa ativa moderada a grave
•
doença de Crohn ativa moderada a grave
•
pouchite crónica ativa moderada a grave.
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca inflamação do intestino
grosso. Se tiver colite ulcerosa,
ser-lhe-ão administrados inicialmente outros medicamentos. Se não
responder suficientemente bem ou
não conseguir tolerar estes medicamentos, o seu médico irá
administrar-lhe Entyvio para reduzir os
sinais e sintomas da sua doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca inflamação do sistema
digestivo. Se tiver doença de
Crohn, ser-lhe-ão admini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de vedolizumab.
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 60 mg de
vedolizumab.
Vedolizumab é um anticorpo monoclonal IgG
1
humanizado produzido em células do ovário do
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Massa ou pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colite ulcerosa
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Doença de Crohn
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Crohn ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com pouchite
ativa crónica moderada a grave,
que foram submetidos a proctocolectomia e anastomose ileo-anal para
colite ulcerosa e que
apresentaram uma resposta inadequada ou deixaram de responder à
terapêutica com antibióticos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde especializados com
experiência no diagnóstico e tratamento de colite ulcerosa, doença
de Crohn ou pouchite (ver
secção 4.4). Os doentes deverão receber o folheto informativo.
3
Posologia
_Colite ulcerosa _
O regime posológico recomendado de vedolizumab por via intravenosa é
de 300 mg administrado por
perfusão
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov