Entyvio

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-09-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-11-2023

Toimeaine:

vedolizumab

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

L04AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vedolizumab

Terapeutiline rühm:

Imunossupressores seletivos

Terapeutiline ala:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Näidustused:

Ulcerativa colitisEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. A doença de Crohn diseaseEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de Crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENTYVIO 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Vedolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entyvio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Entyvio
3.
De que forma lhe será administrado o Entyvio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Entyvio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTYVIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENTYVIO
Entyvio contém a substância ativa vedolizumab. Vedolizumab pertence
a um grupo de medicamentos
biológicos designado por anticorpos monoclonais (MAbs).
COMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio funciona ao bloquear uma proteína à superfície dos
glóbulos brancos que causa a inflamação
na colite ulcerosa, na doença de Crohn e na pouchite. Isto reduz a
inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO ENTYVIO
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos de:
•
colite ulcerosa ativa moderada a grave
•
doença de Crohn ativa moderada a grave
•
pouchite crónica ativa moderada a grave.
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca inflamação do intestino
grosso. Se tiver colite ulcerosa,
ser-lhe-ão administrados inicialmente outros medicamentos. Se não
responder suficientemente bem ou
não conseguir tolerar estes medicamentos, o seu médico irá
administrar-lhe Entyvio para reduzir os
sinais e sintomas da sua doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca inflamação do sistema
digestivo. Se tiver doença de
Crohn, ser-lhe-ão admini
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de vedolizumab.
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 60 mg de
vedolizumab.
Vedolizumab é um anticorpo monoclonal IgG
1
humanizado produzido em células do ovário do
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Massa ou pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colite ulcerosa
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Doença de Crohn
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Crohn ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com pouchite
ativa crónica moderada a grave,
que foram submetidos a proctocolectomia e anastomose ileo-anal para
colite ulcerosa e que
apresentaram uma resposta inadequada ou deixaram de responder à
terapêutica com antibióticos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde especializados com
experiência no diagnóstico e tratamento de colite ulcerosa, doença
de Crohn ou pouchite (ver
secção 4.4). Os doentes deverão receber o folheto informativo.
3
Posologia
_Colite ulcerosa _
O regime posológico recomendado de vedolizumab por via intravenosa é
de 300 mg administrado por
perfusão
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2023
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Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2023
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Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2023
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