Entyvio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vedolizumab

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

L04AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vedolizumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores seletivos

Gydymo sritis:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapinės indikacijos:

Ulcerativa colitisEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. A doença de Crohn diseaseEntyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de Crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-05-22

Pakuotės lapelis

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENTYVIO 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Vedolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Entyvio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Entyvio
3.
De que forma lhe será administrado o Entyvio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Entyvio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENTYVIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENTYVIO
Entyvio contém a substância ativa vedolizumab. Vedolizumab pertence
a um grupo de medicamentos
biológicos designado por anticorpos monoclonais (MAbs).
COMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio funciona ao bloquear uma proteína à superfície dos
glóbulos brancos que causa a inflamação
na colite ulcerosa, na doença de Crohn e na pouchite. Isto reduz a
inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO ENTYVIO
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos de:
•
colite ulcerosa ativa moderada a grave
•
doença de Crohn ativa moderada a grave
•
pouchite crónica ativa moderada a grave.
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca inflamação do intestino
grosso. Se tiver colite ulcerosa,
ser-lhe-ão administrados inicialmente outros medicamentos. Se não
responder suficientemente bem ou
não conseguir tolerar estes medicamentos, o seu médico irá
administrar-lhe Entyvio para reduzir os
sinais e sintomas da sua doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca inflamação do sistema
digestivo. Se tiver doença de
Crohn, ser-lhe-ão admini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de vedolizumab.
Após a reconstituição, cada ml de solução contém 60 mg de
vedolizumab.
Vedolizumab é um anticorpo monoclonal IgG
1
humanizado produzido em células do ovário do
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Massa ou pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colite ulcerosa
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Doença de Crohn
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Crohn ativa moderada a grave
que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou
demonstraram ser intolerantes à
terapêutica convencional ou a um antagonista do fator de necrose
tumoral alfa (TNFα).
Pouchite
Entyvio é indicado para o tratamento de doentes adultos com pouchite
ativa crónica moderada a grave,
que foram submetidos a proctocolectomia e anastomose ileo-anal para
colite ulcerosa e que
apresentaram uma resposta inadequada ou deixaram de responder à
terapêutica com antibióticos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde especializados com
experiência no diagnóstico e tratamento de colite ulcerosa, doença
de Crohn ou pouchite (ver
secção 4.4). Os doentes deverão receber o folheto informativo.
3
Posologia
_Colite ulcerosa _
O regime posológico recomendado de vedolizumab por via intravenosa é
de 300 mg administrado por
perfusão
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją