Aprovel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2023

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1997-08-26

Prospect

                                111
B. PROSPECTUL
112
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Aprovel 75 mg comprimate
irbesartan
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
 Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Aprovel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aprovel
3.
Cum să luaţi Aprovel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aprovel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Aprovel şi pentru ce se utilizează
Aprovel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Aprovel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi determină
astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi scăderea tensiunii
arteriale. Aprovel întârzie deteriorarea
funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială crescută
şi diabet zaharat de tip 2.
Aprovel este utilizat la pacienţii adulţi

pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune
arterială esenţială)

pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale an
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aprovel 75 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 15,37 mg pe
comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate albe sau aproape albe, biconvexe, ovale, având o inimă
gravată pe o faţă şi numărul 2771
inscripţionat pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Aprovel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Aprovel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Aprovel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum este
hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu Aprovel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2023
Prospect Prospect islandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2023
Prospect Prospect croată 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor