Brintellix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2024

Ingredient activ:

Vortioxetine

Disponibil de la:

H. Lundbeck A/S

Codul ATC:

N06AX26

INN (nume internaţional):

vortioxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Depressiv lidelse, Major

Indicații terapeutice:

Behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-12-18

Prospect

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BRINTELLIX 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vortioksetin (vortioxetine)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Brintellix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brintellix
3.
Hvordan du bruker Brintellix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brintellix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BRINTELLIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Brintellix inneholder virkestoffet vortioksetin. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt antidepressiva.
Brintellix er til behandling av depressive episoder hos voksne.
Brintellix reduserer flere depressive symptomer, inkludert tristhet,
indre spenning (angst), søvnforstyrrelser
(søvnmangel), nedsatt appetitt, konsentrasjonsvansker, følelse av
verdiløshet, tap av interesse for
fritidsaktiviteter, følelse av nedtrykthet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BRINTELLIX
BRUK IKKE BRINTELLIX:
-
dersom du er allergisk overfor vortioksetin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker andre legemidler for depresjon som kalles
ikke-selektive monoaminoksidasehemmere
eller selektive MAO-A-hemmere. Spør legen din hvis du er usikker.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Brintellix dersom
du:
-
bruker legemidler med såkalt serotonerg effekt, f.eks.:
-
tramadol og lignende legemidler (sterke smertest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin (vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin. (vortioxetine)
Brintellix 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder vortioksetinhydrobromid
tilsvarende 5 mg vortioksetin.(vortioxetine)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Brintellix 5 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “5” på den andre
siden.
Brintellix 10 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “10” på den andre
siden.
Brintellix 15 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “15” på den andre
siden.
Brintellix 20 mg filmdrasjerte tabletter
Rød, mandelformet (5 x 8,4 mm), filmdrasjert tablett merket med
“TL” på én side og “20” på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brintellix er indisert for behandling av depressive episoder hos
voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Startdose og anbefalt dose av Brintellix er 10 mg vortioksetin én
gang daglig hos voksne < 65 år.
Avhengig av individuell respons hos pasienten, kan dosen økes til
maksimalt 20 mg vortioksetin én gang
daglig eller reduseres til minimum 5 mg vortioksetin én gang daglig.
Etter be
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-01-2014
Prospect Prospect cehă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-01-2014
Prospect Prospect daneză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-01-2014
Prospect Prospect germană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-01-2014
Prospect Prospect estoniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-01-2014
Prospect Prospect greacă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-01-2014
Prospect Prospect engleză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-01-2014
Prospect Prospect franceză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-01-2014
Prospect Prospect italiană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-01-2014
Prospect Prospect letonă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-01-2014
Prospect Prospect maghiară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-01-2014
Prospect Prospect malteză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-01-2014
Prospect Prospect olandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-01-2014
Prospect Prospect poloneză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-01-2014
Prospect Prospect portugheză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-01-2014
Prospect Prospect română 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-01-2014
Prospect Prospect slovacă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-01-2014
Prospect Prospect slovenă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-01-2014
Prospect Prospect suedeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-01-2014
Prospect Prospect islandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2024
Prospect Prospect croată 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor