Desloratadine ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2022

Ingredient activ:

desloratadin

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistaminer til systemisk brug,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2012-01-13

Prospect

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
Til voksne
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 7 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Desloratadine ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm indeholder desloratadin, som er et
antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør
dig døsig. Det hjælper med at
regulere din allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUGES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
snue (inflammation af
næsepassager forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller
støvmideallergi) hos voksne.
Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i
ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine ratiopharm anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med kronisk
idiopatisk nældefeber (en hudlidelse med en ukendt årsag), som
oprindeligt blev diagnosticeret af din
læge. Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine norma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 14,25 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Runde, bikonvekse, blå filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm er indiceret hos voksne til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urticaria, initialt diagnosticeret af en læge (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang dagligt.
Behandlingsvarighed
Behandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af
symptomerne.
Hvis symptomerne varer i over 7 dage eller forværres, skal
patienterne søge lægehjælp for at minimere
risikoen for at maskere en underliggende sygdom.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
Ved kronisk idiopatisk urticaria kan symptomerne vare i over 6 uger og
være karakteriseret af
gentagne episoder, og fortsat behandling kan være nødvendigt.
_ _
_Pædiatrisk population_
Desloratadine ratiopharm bør ikke anvendes til børn og unge under 18
år.
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletters sikkerhed og
virkning hos børn unde
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2021
Prospect Prospect cehă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2021
Prospect Prospect germană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2021
Prospect Prospect estoniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2021
Prospect Prospect greacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2021
Prospect Prospect engleză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2021
Prospect Prospect franceză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2021
Prospect Prospect italiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2021
Prospect Prospect letonă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2021
Prospect Prospect maghiară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2021
Prospect Prospect malteză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2021
Prospect Prospect olandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2021
Prospect Prospect poloneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2021
Prospect Prospect portugheză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2021
Prospect Prospect română 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2021
Prospect Prospect slovacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2021
Prospect Prospect slovenă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2021
Prospect Prospect suedeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2022
Prospect Prospect islandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2022
Prospect Prospect croată 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor