Desloratadine ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2022

Aktiva substanser:

desloratadin

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Antihistaminer til systemisk brug,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2012-01-13

Bipacksedel

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
Til voksne
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 7 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Desloratadine ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm indeholder desloratadin, som er et
antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør
dig døsig. Det hjælper med at
regulere din allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUGES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
snue (inflammation af
næsepassager forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller
støvmideallergi) hos voksne.
Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i
ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine ratiopharm anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med kronisk
idiopatisk nældefeber (en hudlidelse med en ukendt årsag), som
oprindeligt blev diagnosticeret af din
læge. Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine norma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 14,25 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Runde, bikonvekse, blå filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm er indiceret hos voksne til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urticaria, initialt diagnosticeret af en læge (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang dagligt.
Behandlingsvarighed
Behandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af
symptomerne.
Hvis symptomerne varer i over 7 dage eller forværres, skal
patienterne søge lægehjælp for at minimere
risikoen for at maskere en underliggende sygdom.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
Ved kronisk idiopatisk urticaria kan symptomerne vare i over 6 uger og
være karakteriseret af
gentagne episoder, og fortsat behandling kan være nødvendigt.
_ _
_Pædiatrisk population_
Desloratadine ratiopharm bør ikke anvendes til børn og unge under 18
år.
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletters sikkerhed og
virkning hos børn unde
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt