Fenistil gel 1 mg/g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2024

Disponibil de la:

Novartis Consumer Health Schweiz AG

Codul ATC:

D04AA13

INN (nume internaţional):

Dimethindenum

Dozare:

1 mg/g

Forma farmaceutică:

gel

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Data de autorizare:

2011-09-06

Prospect

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
FENISTIL
®
 
GEL 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.         DIN  
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Fenistil
®
 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
D
imetindenum 
 
COMPOZIŢIA PREPARATULUI 
1 g gel conţine:  
_substanţa activă: _dimetinden maleat – 1 mg; 
_substanţe auxiliare:_ clorură de benzalconiu,
edetat de sodiu, carbomer 974 P, 
propilenglicol, hidroxid de sodiu, apă purificată. 
 
DESCRIEREA PREPARATULUI 
Gel omogen, incolor, transparent sau slab opalescent, practic
fără miros. 
 
 
 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Gel. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminic de uz topic; blocant al receptorilor H1 histaminici;
D04AA13. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Fenistil
® 
manifestă acţiune antihistaminică, antialergică şi
 antipruriginoasă. Este 
un blocant al receptorilor H
1
-histaminici  şi antagonist concurent al histaminei. 
Preparatul micşorează permeabilitatea crescută a capilarelor,
care este 
dependentă de reacţiile alergice. La aplicare pe piele Fenistil
® 
gel reduce pruritul 
şi iritarea, produse în urma reacţiilor alergice. Preparatul
manifestă acţiune 
anestezică locală vădită, are acţiune antikininică şi
anticolinergică slabă. 
La administrarea topică, datorită bazei gelatinoase începe
acţiunea deja peste 
câteva minute. Efectul terapeutic maxim se obţine peste 1-4 ore
după 
administrare.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
La administrarea locală se absoarbe bine prin piele.
Biodisponibilitatea sistemică 
constituie aproape 10%. 
 
 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Prurit de diversă etiologie (cu excepţia pruritului colestatic), de
exemplu în 
erupţii cutanate, urticarie, eczemă, înţepături de insecte,
eritem solar, arsuri 
superficiale uşoare (habituale şi de serviciu).  
 
DOZE ŞI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 16856 din 06.09.2011   
          Modificare din 16.07.2015     Anexa 1 
 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
FENISTIL
®
 
GEL 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Fenistil
®
 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Dimetindenum 
 
COMPOZIŢIA  
1 g gel conţine:  
_substanţa activă: _dimetinden maleat – 1 mg; 
_excipienți:_  clorură  de  benzalconiu,  edetat  de  sodiu,  carbomer  974  P,  propilenglicol, 
hidroxid de sodiu, apă purificată. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Gel. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Gel omogen, transparent sau slab opalescent, de la incolor până la galben-pal, practic 
fără miros.   
 
 
 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminic de
uz topic. Blocant  al receptorilor H1 histaminici, D04AA13. 
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Fenistil gel reduce pruritul și  iritația tegumentelor. Acțiunea sa este 
 
determinată
   
de 
faptul  că  dimentidenul,  fiind  un  antagonist  al  receptorilor  H1-histaminici,  posedă  o 
afinitate sporită față de receptorii H1-histaminici,  micşorând permeabilitatea crescută 
a capilarelor, dependentă de reacţiile de hipersensibilitate de tip imediat.  La aplicare 
cutanată dimentindenul maleat  manifestă acţiune
anestezică locală. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Baza de gel facilitează penetrarea substanței active prin tegumente.  La administrarea 
locală acțiunea debutează peste câteva minute. Efectul maxim se instalează peste 1-4 
ore.  Biodisponibilitatea  sistemică  la  administrarea  locală  constituie  aproape  10%  din 
doza administrată. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Pentru  ameliorarea  pruritului  cauzat  de  înţepături  d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor