Fertavid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-06-2020

Ingredient activ:

folitropín beta

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codul ATC:

G03GA06

INN (nume internaţional):

follitropin beta

Grupul Terapeutică:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Zonă Terapeutică:

Infertility; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

V ženskej:Fertavid je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:Anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, PCOD) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrateControlled vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programov [e. in vitro oplodnení/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-03-19

Prospect

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fertavid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fertavid
3.
Ako používať Fertavid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fertavid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERTAVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Fertavid injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Fertavid sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Fertavid možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 100 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 150 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
7,5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa
rovná približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 200 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
10 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpoved
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2020
Prospect Prospect spaniolă 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2020
Prospect Prospect cehă 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2020
Prospect Prospect daneză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2020
Prospect Prospect germană 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2020
Prospect Prospect estoniană 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2020
Prospect Prospect greacă 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2020
Prospect Prospect engleză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-01-2012
Prospect Prospect franceză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2020
Prospect Prospect italiană 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2020
Prospect Prospect letonă 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2020
Prospect Prospect lituaniană 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2020
Prospect Prospect maghiară 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2020
Prospect Prospect malteză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2020
Prospect Prospect olandeză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2020
Prospect Prospect poloneză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2020
Prospect Prospect portugheză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2020
Prospect Prospect română 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2020
Prospect Prospect slovenă 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2020
Prospect Prospect finlandeză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2020
Prospect Prospect suedeză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2020
Prospect Prospect norvegiană 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-06-2020
Prospect Prospect islandeză 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-06-2020
Prospect Prospect croată 23-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-06-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor