Fertavid

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2020

Aktiva substanser:

folitropín beta

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kod:

G03GA06

INN (International namn):

follitropin beta

Terapeutisk grupp:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapiområde:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutiska indikationer:

V ženskej:Fertavid je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:Anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, PCOD) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrateControlled vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programov [e. in vitro oplodnení/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-03-19

Bipacksedel

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fertavid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fertavid
3.
Ako používať Fertavid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fertavid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERTAVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Fertavid injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Fertavid sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Fertavid možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 100 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 150 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
7,5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa
rovná približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 200 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
10 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpoved
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-01-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-06-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik