Gripovac 3

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2018

Ingredient activ:

инактивированные gripa-virus svinjske

Disponibil de la:

Merial S.A.S. 

Codul ATC:

QI09AA03

INN (nume internaţional):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupul Terapeutică:

svinje

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2010-01-14

Prospect

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-09-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-09-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-09-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-09-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2018
Prospect Prospect română 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-09-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-09-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2018
Prospect Prospect islandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2018

Vizualizați istoricul documentelor