Gripovac 3

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-09-2018

Aktif bileşen:

инактивированные gripa-virus svinjske

Mevcut itibaren:

Merial S.A.S. 

ATC kodu:

QI09AA03

INN (International Adı):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapötik grubu:

svinje

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-09-2018

Belge geçmişini görüntüleyin