Innovax-ND-IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2021

Ingredient activ:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD16

INN (nume internaţional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Zonă Terapeutică:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-08-22

Prospect

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2021
Prospect Prospect cehă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2021
Prospect Prospect daneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2021
Prospect Prospect germană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2021
Prospect Prospect estoniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2021
Prospect Prospect greacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2021
Prospect Prospect engleză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2021
Prospect Prospect franceză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2021
Prospect Prospect italiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2021
Prospect Prospect letonă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2021
Prospect Prospect maghiară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2021
Prospect Prospect malteză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2021
Prospect Prospect olandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2021
Prospect Prospect poloneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2021
Prospect Prospect portugheză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2021
Prospect Prospect română 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2021
Prospect Prospect slovenă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2021
Prospect Prospect suedeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2021
Prospect Prospect islandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2021
Prospect Prospect croată 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor