Innovax-ND-IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2021

Aktiva substanser:

Bunka spojená s live rekombinantnej turecko herpesvirus (kmeň HVP360), vyjadriť syntézy bielkovín z NÁJSŤ vírus a VP2 bielkovín IBD vírus

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD16

INN (International namn):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapiområde:

herpes vírus vtáčej (marek choroba) + vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2017-08-22

Bipacksedel

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU PRE
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
Koncentrát a riedidlo pre injekčnú suspenziu.
Koncentrát: červenkastý až červený koncentrát.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
- zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
- prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
- zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
16
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Innovax- ND-IBD koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka rekonštituovanej vakcíny (0,2 ml na subkutánne
podanie alebo 0,05 ml na podanie in
ovo) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Na bunky viazaný živý rekombinantný herpesvírus moriek (kmeň
HVP360), exprimujúci fúzny
proteín vírusu Newcastleskej choroby a VP2 proteín vírusu
infekčnej burzitídy: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plakformná jednotka
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a riedidlo na injekčnú suspenziu.
Koncentrát buniek: červenkastý až červený koncentrát buniek.
Riedidlo: číry, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá a embryonizované kuracie vajcia.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu jednodňových kurčiat alebo 18-19 dňových
embryonizovaných kuracích vajec za
účelom:
-
zníženia mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
Newcastleské choroby (ND),
-
prevencie mortality a zníženia klinických príznakov a lézií
spôsobených vírusom infekčnej burzitídy
(IBD),
-
zníženia mortality, klinických príznakov a lézií spôsobených
vírusom Marekovej choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týždne veku,
IBD: 3 týždne veku,
MD: 9 dní.
Trvanie imunity:
ND: 60 týždňov,
IBD: 60 týždňov,
MD: počas celého rizikového obdobia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nakoľko ide o živú vakcínu, vakcinačný kmeň sa vylučuje z
vakcinovaných zvierat a môže sa šíriť na
morky.
Bezpečnostné skúšky dokázali, že kmeň je pre morky bezpečný.
Mali by sa však prijať preventívn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2021

Visa dokumenthistorik