Levetiracetam ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
26-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

ratiopharm GmbH

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Flogaveiki

Indicații terapeutice:

Levetiracetam ratiopharm er ætlað sem einlyfjameðferð við meðferð á hlutaflogum með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Upplýsingar um aukaverkanir er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð hluta upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2011-08-26

Prospect

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam ratiopharm og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvernig nota á Levetiracetam ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam ratiopharm er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar hjá fullorðnum og unglingum frá 16
ára aldri með nýlega greinda
flogaveiki á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetiracetami til að draga úr fjölda 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
250 mg filmuhúðuðu töflurnar eru bláar, aflangar og með
deiliskoru á annarri hliðinni.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
500 mg filmuhúðuðu töflurnar eru gular, sporöskjulagaðar og með
deiliskoru á annarri hliðinni.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
750 mg filmuhúðuðu töflurnar eru ljósrauðar, aflangar og með
deiliskoru á báðum hliðum.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
1.000 mg filmuhúðuðu töflurnar eru hvítar, aflangar og með
deiliskoru á báðum hliðum.
Töflunum má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam ratiopharm er ætlað til einlyfjameðferðar við
hlutaflogum með eða án síðkominna
alfloga, hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með
nýgreinda flogaveiki.
Levetiracetam ratiopharm er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri með
flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset seizures)
með eða án síðkominna
alfloga.
•
til meðferðar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2021
Prospect Prospect cehă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2021
Prospect Prospect daneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2021
Prospect Prospect germană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2021
Prospect Prospect estoniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2021
Prospect Prospect greacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2021
Prospect Prospect engleză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2021
Prospect Prospect franceză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2021
Prospect Prospect italiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2021
Prospect Prospect letonă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2021
Prospect Prospect maghiară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2021
Prospect Prospect malteză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2021
Prospect Prospect olandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2021
Prospect Prospect poloneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2021
Prospect Prospect portugheză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2021
Prospect Prospect română 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2021
Prospect Prospect slovacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2021
Prospect Prospect slovenă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2021
Prospect Prospect suedeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2023
Prospect Prospect croată 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor