Neparvis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2023

Ingredient activ:

sacubitril, valsartan

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DX04

INN (nume internaţional):

sacubitril, valsartan

Grupul Terapeutică:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Zonă Terapeutică:

Insufficienza cardiaca

Indicații terapeutice:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2023
Prospect Prospect cehă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2023
Prospect Prospect daneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2023
Prospect Prospect germană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2023
Prospect Prospect estoniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2023
Prospect Prospect greacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2023
Prospect Prospect engleză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2023
Prospect Prospect franceză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2023
Prospect Prospect letonă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2023
Prospect Prospect maghiară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2023
Prospect Prospect malteză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2023
Prospect Prospect olandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2023
Prospect Prospect poloneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2023
Prospect Prospect portugheză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2023
Prospect Prospect română 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2023
Prospect Prospect slovacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2023
Prospect Prospect slovenă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2023
Prospect Prospect suedeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2023
Prospect Prospect islandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2023
Prospect Prospect croată 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor