Neparvis

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2023

Aktiva substanser:

sacubitril, valsartan

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX04

INN (International namn):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk grupp:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapiområde:

Insufficienza cardiaca

Terapeutiska indikationer:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2016-05-26

Bipacksedel

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik