Neparvis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sacubitril, valsartan

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX04

INN (International Adı):

sacubitril, valsartan

Terapötik grubu:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Insufficienza cardiaca

Terapötik endikasyonlar:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                _ _
78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neparvis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neparvis
3.
Come prendere Neparvis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neparvis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEPARVIS E A COSA SERVE
Neparvis è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Neparvis è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
80
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEPARVIS
NON PRENDA NEPARVIS
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enzi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Neparvis 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Neparvis è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin