Purevax RCCh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
23-01-2015

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI06AH

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupul Terapeutică:

Kissat

Zonă Terapeutică:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunijärjestelmää on osoitettu 1 viikon kuluttua rihotrakeiitti-, kalicivirus- ja Chlamydophila felis -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2005-02-22

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
15
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RCCH
INJEKTIOKUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
RANSKA
Valmistaja:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RCCh
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos sisältää:
KYLMÄKUIVATTU INJEKTIOKUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ..................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivoitua kissan kalikiviruksen antigeenia (FCV 431- ja G1-kantoja)
......................
≥
2.0 ELISA U.
Heikennettyä
_Chlamydophila felis _
(905-kantaa)
................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
APUAINEET:
Gentamysiinia enintään
.............................................................................................................
28 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
.................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 % soluviljelmästä infektoiva annos
2
: 50 % munista infektoiva annos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja viruserityksen
vähentämiseksi
-
_Chlamydophila felis_
-infektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
16
Medicinal product no longer authorised
On osoitettu, että immuniteettisuoja kehittyy 1 viikon kuluttua
perusrokotuksesta rinotrakeiitti-,
kalikivirus- ja
_Chlamydophila felis_
-komponentteja vastaan.
Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisestä (u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RCCh injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
suspensiota varten
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
KYLMÄKUIVATTU INJEKTIOKUIVA-AINE:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ..................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivoitua kissan kalikiviruksen antigeenia (FCV 431- ja G1-kantoja)
......................
≥
2.0 ELISA U.
Heikennettyä
_Chlamydophila felis _
(905-kantaa)
................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
APUAINEET:
Gentamysiinia enintään
.............................................................................................................
28 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
.................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 % soluviljelmästä infektoiva annos
2
: 50 % munista infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja viruserityksen
vähentämiseksi
-
_Chlamydophila felis_
-infektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
On osoitettu, että immuniteettisuoja kehittyy 1 viikon kuluttua
perusrokotuksesta rinotrakeiitti-,
kalikivirus- ja
_Chlamydophila felis_
-komponentteja vastaan.
Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisestä (uusinta)rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
Käyttöä ei suositella laktaation aikana.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2015
Prospect Prospect cehă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2015
Prospect Prospect daneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2015
Prospect Prospect germană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2015
Prospect Prospect estoniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2015
Prospect Prospect greacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2015
Prospect Prospect engleză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2015
Prospect Prospect franceză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2015
Prospect Prospect italiană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2015
Prospect Prospect letonă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2015
Prospect Prospect maghiară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2015
Prospect Prospect malteză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2015
Prospect Prospect olandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2015
Prospect Prospect poloneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2015
Prospect Prospect portugheză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2015
Prospect Prospect română 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2015
Prospect Prospect slovacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2015
Prospect Prospect slovenă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2015
Prospect Prospect suedeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor