Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - giotrif ca monoterapie este indicat pentru tratamentul ofepidermal receptorul factorului de creștere (egfr) tki-pacienți adulți netratați anterior cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), cu activarea mutatie egfr(s);nsclc local avansat sau metastatic de histologie scuamoase progresează la sau după chimioterapie pe bază de platină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenți antineoplazici - non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc)tarceva este indicat, de asemenea, pentru a comuta tratamentul de întreținere la pacienții cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici cu egfr activarea mutații și boală stabilă după prima linie de chimioterapie. tarceva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul de cel puțin unui regim de chimioterapie anterior. la pacienții cu tumori fără egfr activarea mutații, tarceva este indicat atunci când alte opțiuni de tratament nu sunt considerate potrivite. atunci când se prescrie tarceva, factori asociate cu o supraviețuire îndelungată ar trebui să fie luate în considerare. nici un beneficiu de supraviețuire sau alte efecte relevante clinic de tratament au fost demonstrate la pacienții cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr)-ihc - negativ tumori. pancreatic cancertarceva în asociere cu gemcitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pancreatic metastatic. atunci când se prescrie tarceva, factori asociate cu o supraviețuire îndelungată ar trebui să fie luate în considerare.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Îufs fabrica biologică din armavir, rusia - Țesuturi - soluţie

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janssen-cilag international nv - bortezomibum - pulbere pentru solutie injectabila - 3,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis ltd. - malta - sildenafilum - compr. film. - 25mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis ltd. - malta - sildenafilum - compr. film. - 50mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis ltd. - malta - sildenafilum - compr. film. - 100mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 100 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 25 mg