THIOPENTAL SODIC PANPHARMA 1 g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

thiopental sodic panpharma 1 g

panpharma - franta - thiopentalum - pulb. pt. sol. inj. - 1g - anestezice generale barbiturice

THIOPENTAL SODIC PANPHARMA 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

thiopental sodic panpharma 500 mg

panpharma - franta - thiopentalum - pulb. pt. sol. inj. - 500mg - anestezice generale barbiturice

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

IODURA DE POTASIU G.L. PHARMA 65 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

iodura de potasiu g.l. pharma 65 mg

g.l. pharma gmbh - austria - amoxicillinum iodidum - compr. - 65mg - alte preparate terapeutice preparate antidot

Dimethyl fumarate Polpharma Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

FLUTIFORM 50 micrograme/5 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 50 micrograme/5 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 50micrograme/5micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

FLUTIFORM 125 micrograme/5 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 125 micrograme/5 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 125micrograme/5micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

FLUTIFORM 250 micrograme/10 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flutiform 250 micrograme/10 micrograme

mundipharma dc bv - olanda - combinatii (fluticasonum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 250micrograme/10micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).