Regranex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor - regranex este indicată, în asociere cu alte măsuri de îngrijire bine rana, pentru a promova granulare şi astfel vindecarea completa-grosime, neuropatice, cronice, diabetici ulcere mai mică sau egală cu a 5 cm2.

Xigris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.

Firazyr Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedem, ereditar - terapia cardiacă - firazyr este indicat pentru tratamentul simptomatic al atacurilor acute de angioedem ereditar (hae) la adulți (cu deficiență de inhibitor de c1-esterază).

Icatibant Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedem, ereditar - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Hemangiol Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol - hemangiom - agenți beta blocanți - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Xyrem Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - oxibat de sodiu - cataplexy; narcolepsy - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul narcolepsiei cu cataplexie la pacienții adulți.

Ebglyss Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.