Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofie, familială parțială - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myalepta este indicat ca adjuvant la dietă ca terapie de substituție pentru a trata complicații de leptina deficit în lipodistrofie (ld) pacienți:cu confirmată congenitale generalizate ld (berardinelli-vankammen sindrom) sau dobândite generalizate ld (sindromul lawrence) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și abovewith confirmat familială parțială ld sau dobândite parțială ld (barraquer-simons sindrom), la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și de mai sus pentru care tratamentele standard nu au reușit să atingă un control metabolic adecvat.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 3 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 5,8 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 11,3 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de san metastatic:ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. hormon-receptor-pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente;în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit;în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor-pozitiv cancer de san metastatic, care nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerherceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv cancer de sân incipient:după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul);după chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel;în asociere cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină;în asociere cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant herceptin, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerherceptin în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu her2-pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament împotriva cancerului pentru boala lor metastatică. herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ca ihc3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - trastuzumabum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 150 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - trastuzumabum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche diagnostics gmbh - germania - trastuzumabum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 150mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament