PAPAVERINE SOPHARMA 20 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

papaverine sopharma 20 mg/ml

sopharma ad - bulgaria - papaverini hydrochloridum - sol inj. - 20mg/ml - med. pt.trat.tulburarilor functionale gastro-intestinale papaverina si derivati

Plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ solutie injectabila 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli de sodiu + pitofenonum + fenpiverini bromidum - solutie injectabila - 500 mg + 2 mg + 0,02 mg/ml

Plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plenalgin™ comprimate 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

plethico pharmaceuticals ltd - metamizoli natrium + pitofenonum + fenpiverini bromidum - comprimate - 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

Lojuxta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapida - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (ldl) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (hofh). confirmarea genetică a hofh ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.