Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott laboratories gmbh - clarithromycinum - granule pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - edurant, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 hiv‑1 rna copii/ml. ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea edurant.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (nnrti) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ hiv 1 arn 100.000 copii/ml.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodiu, clorhidrat de rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - juluca este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (hiv-1) infecții la adulți care sunt virusologic-a suprimat (arn hiv-1.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1v) 2009. focetria ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

monrol europe s.r.l. - natrii iodidum (131i) - caps. - 0,37-36mbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia