Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - câini - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1 rp, virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - virusul bolii limbii albastre, produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinurilor virale inactivate - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 3 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bluetonguei (btv), serotipurile 1 și 8. * (valoarea ciclului (ct) ≥ 36 printr-o metodă validată rt-pcr, indicând absența prezenței genomului viral).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. 5 luni pentru a preveni viremia cauzată de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8. debutul imunității: 21 de zile după terminarea schemei primare de vaccinare. durata imunității: 12 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - immunologicals - bovine - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - immunologicals - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virusul schmallenberg inactivat, tulpina bh80 / 11-4 - produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale inactivate - cattle; sheep - pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul schmallenberg.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicamul - oxicams - câini - ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermină alfa - proteine ​​morfogenetice osoase - câini - agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - pigs; cattle; sheep - bovine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni și mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. tratamentul bolilor infecțioase bovine keratoconjunctivita (ibk) asociate cu moraxella bovis sensibile la tulatromicină. porcine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis și bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. draxxin trebuie folosit numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicamul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. pigsfor reducerea simptomelor de șchiopătură și inflamație în tulburările locomotorii non-infecțioase și pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.