Scemblix Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemie, mielogenă, cronică, bcr-abl pozitivă - agenți antineoplazici - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

SCEMBLIX 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

scemblix 20 mg

novartis pharma gmbh - germania - asciminibum - compr. film. - 20mg - inhibitori de protein-kinaza

SCEMBLIX 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

scemblix 40 mg

novartis pharma gmbh - germania - asciminibum - compr. film. - 40mg - inhibitori de protein-kinaza