România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - deferoxaminum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 500mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dr. falk pharma gmbh - budesonidum - capsule cu pelete gastrorezistente - 3 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - seruri imune și imunoglobuline, - prevenirea reinfectării virusului hepatitei b (hbv) la pacienții adulți negativi hbsag și hbv-adn-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita b. starea negativă a hbv-adn trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare olt. pacienții trebuie să fie negativi hbsag înainte de începerea tratamentului. utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita b re-infecție profilaxia.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

colep laupheim gmbh & co. kg - germania - combinatii (calcipotriolum+betamethasonum) - spuma cut. - 50micrograme/0,5mg/g - antipsoriazice de uz local alte antipsoriazice de uz local

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

organon central east gmbh - etonogestrelum + ethinylestradiolum - sistem cu cedare vaginală - 11,7 mg/2,7 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - solutie injectabila/perfuzabila - 50 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - comprimate - 2,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 500 mg/5ml