Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplazice si imunomodulatoare, anticorpi monoclonali - nivolumab bms este indicat pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici nemetalopatii (nsclc) avansat la nivel local sau metastatic, dupa chimioterapia anterioara la adulti.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazis - imunosupresoare - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanomul - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei b (vhb) la adulți cu:boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză;boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 și 5.