România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - diclofenacum - gel - 23,2mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - diclofenacum - gel - 11,6mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazona, glimepiridă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avaglim este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - diclofenacum - comprimate cu eliberare modificata - 75 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxibului - anti-inflamatorii și antireumatice produse - câini - pentru tratamentul durerii și inflamației asociate bolii articulare degenerative la câini, în cazurile în care este indicat un tratament continuu care depășește o lună.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recipharm leganes s.l.u. - spania - fentanylum - compr. subling. - 100micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recipharm leganes s.l.u. - spania - fentanylum - compr. subling. - 200micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recipharm leganÉs s.l.u. - spania - fentanylum - compr. subling. - 300micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina