Tovanor Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
09-11-2021

Ingredient activ:

Glykopyrronium-bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Zonă Terapeutică:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indicații terapeutice:

Tovanor Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tovanor Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tovanor
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Tovanor Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tovanor Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje prouděn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídá glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tovanor Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Tovanor
Breezhaler.
Léčba přípravkem Tovanor Breezhaler má být podávána každý
den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Tovanor Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Tovanor Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Tovanor Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2018
Prospect Prospect daneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2018
Prospect Prospect germană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2018
Prospect Prospect estoniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2018
Prospect Prospect greacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2018
Prospect Prospect engleză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2018
Prospect Prospect franceză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2018
Prospect Prospect italiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2018
Prospect Prospect letonă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2018
Prospect Prospect maghiară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2018
Prospect Prospect malteză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2018
Prospect Prospect olandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2018
Prospect Prospect poloneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2018
Prospect Prospect portugheză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2018
Prospect Prospect română 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2018
Prospect Prospect slovacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2018
Prospect Prospect slovenă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2018
Prospect Prospect suedeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2021
Prospect Prospect islandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2021
Prospect Prospect croată 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor