Trobalt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-11-2018

Ingredient activ:

retigabin

Disponibil de la:

Glaxo Group Limited 

Codul ATC:

N03AX21

INN (nume internaţional):

retigabine

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

epilepsi

Indicații terapeutice:

Trobalt angis som tilleggsbehandling behandling av stoff-resistent delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter 18 år eller eldre med epilepsi, der andre aktuelle rusmiddelkombinasjoner har vist seg utilstrekkelig eller er ikke tolerert.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2011-03-27

Prospect

                                105
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
106
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TROBALT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
retigabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.DETDET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer
på sykdom som
ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluderet
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trobalt er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trobalt
3.
Hvordan du bruker Trobalt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trobalt
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TROBALT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Trobalt inneholder virkestoffet retigabin. Trobalt tilhører en gruppe
legemidler kalt
_antiepileptika. _
Det
virker ved å forhindre overaktiviteten i hjernen som forårsaker
epileptiske anfall.
Trobalt brukes til å behandle kramper som påvirker en del av hjernen
(partiell krampe), som kan eller
ikke kan spre seg til større områder på begge sider av hjernen
(sekundær generalisering). Det brukes
sammen med andre antiepileptiske legemidler for å behandle voksne som
fortsatt opplever kramper
og som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av kombinasjoner med andre
antiepileptiske legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TROBALT
BRUK IKKE TROBALT
•
dersom du er allergisk overfor retigabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i Trobalt
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVANTITATIV OG KVALITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg retigabin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjerte tabletter.
Lilla, rund, filmdrasjert tablett på 5,6 mm, merket “RTG 50” på
én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trobalt er indisert som tilleggsbehandling av legemiddelresistent
partiell epilepsi med eller uten
sekundær generalisering hos voksne fra 18 år, hvor andre egnete
kombinasjoner med andre legemidler
ikke har hatt tilfredsstillende effekt, eller ikke har blitt tolerert.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Trobalt må titreres i henhold til individuell respons for å
optimalisere forholdet mellom effekt og
tolerabilitet.
Maksimal total daglig startdose er 300 mg (100 mg tre ganger daglig).
Deretter økes total daglig dose
med maksimalt 150 mg ukentlig, i henhold til individuell respons og
tolerabilitet. En effektiv
vedlikeholdsdose forventes å være på mellom 600 mg/dag og 1200
mg/dag.
Maksimal total vedlikeholdsdose er 1200 mg/dag. Sikkerhet og effekt av
doser høyere enn
1200 mg/dag er ikke fastslått.
Dersom en pasient glemmer én eller flere doser, anbefales det at de
tar én enkeltdose så snart de
kommer på det.
Etter å ha tatt én glemt dose, bør det gå minst 3 timer før neste
dose tas, og deretter skal normal
doseringsrutine gjenopptas.
Ved seponering av Trobalt må dosen reduseres gradvis over en periode
på minst 3 uker (se pkt. 4.4).
_ _
_Eldre (65 år og oppover) _
_ _
Det er begrenset med data på sikkerhet og effekt av retigabin hos
pasienter 65 år og eldre. En
reduksjon av start- og vedlikeholdsdosen av Trobalt anbefales hos
eldre pasienter. Total daglig
Utgått markedsføringstillatelse
3
startdose er 150 mg/dag, og under titreringsfasen skal total daglig
dose maksimalt økes med 150 mg
hver uke, i henhold til individuell respons og tolerabilitet. Hø
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2018
Prospect Prospect cehă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2018
Prospect Prospect daneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2018
Prospect Prospect germană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2018
Prospect Prospect estoniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2018
Prospect Prospect greacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2018
Prospect Prospect engleză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2018
Prospect Prospect franceză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2018
Prospect Prospect italiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2018
Prospect Prospect letonă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-11-2018
Prospect Prospect maghiară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2018
Prospect Prospect malteză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2018
Prospect Prospect olandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2018
Prospect Prospect poloneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2018
Prospect Prospect portugheză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2018
Prospect Prospect română 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2018
Prospect Prospect slovacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2018
Prospect Prospect slovenă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2018
Prospect Prospect suedeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-11-2018
Prospect Prospect islandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-11-2018
Prospect Prospect croată 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor