Viekirax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2022

Ingredient activ:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AP53

INN (nume internaţional):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Hepatitída C, chronická

Indicații terapeutice:

Viekirax je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Viekirax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Viekirax
3.
Ako užívať Viekirax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Viekirax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIEKIRAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Viekirax obsahuje liečivá ombitasvir, paritaprevir a ritonavir. Je
to protivírusový liek používaný na
liečbu dospelých pacientov s chronickou (dlhodobou) hepatitídou C
(infekčné ochorenie, ktoré
postihuje pečeň, spôsobené vírusom hepatitídy C). Kombinované
pôsobenie týchto troch účinných
látok zastavuje množenie vírusu hepatitídy C a infikovanie nových
buniek, a tým v priebehu času
odstráni vírus z krvi. Ombitasvir a paritaprevir blokujú dva
proteíny, ktoré sú nevyhnutné na
rozmnožovanie vírusu. Ritonavir zvyšuje účinnosť lieku tým, že
predlžuje pôsobenie paritapreviru
v tele.
Tablety Viekiraxu sa užívajú s inými protivírusovými liekmi, ako
je dasabuvir a ribavirín. Váš lekár sa
s vami porozpráva o tom, ktorý z týchto liekov by ste mali
užívať s Viekiraxo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 12,5 mg ombitasviru, 75 mg
paritapreviru a 50 mg ritonaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ružové oválne bikonvexné filmom obalené tablety s rozmermi 18,8
mm x 10,0 mm a s vyrazeným
označením “AV1“na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Viekirax je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Špecifická aktivita z hľadiska genotypu vírusu hepatitídy C (HCV)
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Viekiraxom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou chronickej hepatitídy C.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Viekiraxu sú dve tablety 12,5 mg/75 mg/50 mg raz
denne s jedlom.
Viekirax sa má predpisovať v kombinácii s inými liekmi na liečbu
HCV (pozri tabuľku 1).
3
TABUĽKA 1. ODPORÚČANÝ SÚBEŽNE PODÁVANÝ LIEK RESP. LIEKY A
TRVANIE LIEČBY VIEKIRAXOM PODĽA
POPULÁCIÍ PACIENTOV
POPULÁCIA PACIENTOV
LIEČBA*
TRVANIE
GENOTYP 1B, BEZ CIRHÓZY ALEBO
S KOMPENZOVANOU CIRHÓZOU
Viekirax + dasabuvir
12 týždňov
8 týždňov sa môže zvážiť u predtým
neliečených pacientov infikovaných
genotypom 1b s miernou až stredne
ťažkou fibrózou** (pozri časť 5.1
štúdia GARNET)
GENOTYP 1A,
BEZ CIRHÓZY
Viekirax + dasabuvir + ribavirín*
12 týždňov
GENOTYP 1A,
S KOMPENZOVANOU CIRHÓZOU
Viekirax + dasabuvir + ribavirín*
24 týždňov (pozri časť 5.1)
GENOTYP 4, BEZ CIRHÓZY ALEBO
S KOMPENZOVANOU CIRHÓZOU
Viekirax + ribavirín
12 týždňov
*Poznámka: U pacientov s neznámym podtypom genotypu 1 alebo so
zmiešanou infekciou genotypu 1
postupujte podľa odporúčaní týkajúcich sa dávkovania pre
genotyp 1a.
**Pri posudzovaní závažnosti ochor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2018
Prospect Prospect cehă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2018
Prospect Prospect daneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2018
Prospect Prospect germană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2018
Prospect Prospect estoniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2018
Prospect Prospect greacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2018
Prospect Prospect engleză 05-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2018
Prospect Prospect franceză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2018
Prospect Prospect italiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2018
Prospect Prospect letonă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2018
Prospect Prospect maghiară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2018
Prospect Prospect malteză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2018
Prospect Prospect olandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2018
Prospect Prospect poloneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2018
Prospect Prospect portugheză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2018
Prospect Prospect română 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2018
Prospect Prospect slovenă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2018
Prospect Prospect suedeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-08-2022
Prospect Prospect islandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-08-2022
Prospect Prospect croată 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor