Zavicefta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2024

Ingredient activ:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponibil de la:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Codul ATC:

J01

INN (nume internaţional):

ceftazidime, avibactam

Grupul Terapeutică:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Zonă Terapeutică:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indicații terapeutice:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2016-06-23

Prospect

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ceftazidim/avibaktam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zavicefta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zavicefta
používat
3.
Jak se přípravek Zavicefta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Zavicefta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA
Přípravek Zavicefta je antibiotikum, které obsahuje dvě léčivé
látky - ceftazidim a avibaktam.

Ceftazidim patří do skupiny antibiotik nazývaných
„cefalosporiny“. Usmrcuje mnoho druhů
bakterií.

Avibaktam je „inhibitor beta-laktamáz“, který napomáhá
ceftazidimu usmrcovat některé
bakterie, které není schopen usmrtit samotný ceftazidim.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA POUŽÍVÁ
Přípravek Zavicefta se používá u dospělých, dospívajících a
dětských pacientů ve věku 3 měsíců
a starších k léčbě:

infekčních onemocnění břicha a střev

infekčních onemocnění močového měchýře nebo ledvin
nazývaných „infekce močových cest“

infekčních onemocnění plic nazývaných „zánět plic“

infekčních onemocnění vyvolaných bakteriemi, které nejsou
schopna usmrtit jiná antib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zavicefta 2 g/0,5 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 2 g ceftazidimu ve formě
pentahydrátu ceftazidimu a 0,5 g
avibaktamu ve formě sodné soli avibaktamu .
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 167,3 mg ceftazidimu a 41,8 mg
avibaktamu (viz bod 6.6).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Zavicefta obsahuje přibližně 146 mg sodíku v jedné
injekční lahvičce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zavicefta je indikován u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku 3 měsíců a starších
k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1):

komplikované intraabdominální infekce (cIAI)

komplikované infekce močových cest (cUTI) včetně pyelonefritidy

nozokomiální pneumonie (HAP) včetně ventilátorové pneumonie
(pneumonie při použití umělé
ventilace - VAP)
Léčba dospělých pacientů s bakteriemií, která se vyskytne v
souvislosti s kteroukoli výše zmíněnou
infekcí nebo u níž existuje podezření na tuto souvislost.
Přípravek Zavicefta je též indikován k léčbě infekcí
vyvolaných gramnegativními aerobními
mikroorganismy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 3
měsíců a starších s omezenými
léčebnými možnostmi (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je třeba respektovat oficiální doporučení o vhodném
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučuje se, aby byl přípravek Zavicefta používán k léčbě
infekcí vyvolaných gramnegativními
aerobními mikroorganismy u dospělých a pediatrických pacientů ve
věku 3 měsíců a starších
s omezenými léčebnými možnostmi pouze po konzultaci s lékařem s
dostatečnými zkušenostmi
s ved
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2020
Prospect Prospect daneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2020
Prospect Prospect germană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2020
Prospect Prospect estoniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2020
Prospect Prospect greacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-11-2020
Prospect Prospect engleză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2020
Prospect Prospect franceză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2020
Prospect Prospect italiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2020
Prospect Prospect letonă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2020
Prospect Prospect maghiară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2020
Prospect Prospect malteză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2020
Prospect Prospect olandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2020
Prospect Prospect poloneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2020
Prospect Prospect portugheză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2020
Prospect Prospect română 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-11-2020
Prospect Prospect slovacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2020
Prospect Prospect slovenă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-11-2020
Prospect Prospect suedeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2024
Prospect Prospect islandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2024
Prospect Prospect croată 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor