Zavicefta

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Доступно од:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

АТЦ код:

J01

INN (Међународно име):

ceftazidime, avibactam

Терапеутска група:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапеутска област:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Терапеутске индикације:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2016-06-23

Информативни летак

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ceftazidim/avibaktam
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zavicefta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zavicefta
používat
3.
Jak se přípravek Zavicefta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Zavicefta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA
Přípravek Zavicefta je antibiotikum, které obsahuje dvě léčivé
látky - ceftazidim a avibaktam.

Ceftazidim patří do skupiny antibiotik nazývaných
„cefalosporiny“. Usmrcuje mnoho druhů
bakterií.

Avibaktam je „inhibitor beta-laktamáz“, který napomáhá
ceftazidimu usmrcovat některé
bakterie, které není schopen usmrtit samotný ceftazidim.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ZAVICEFTA POUŽÍVÁ
Přípravek Zavicefta se používá u dospělých, dospívajících a
dětských pacientů ve věku 3 měsíců
a starších k léčbě:

infekčních onemocnění břicha a střev

infekčních onemocnění močového měchýře nebo ledvin
nazývaných „infekce močových cest“

infekčních onemocnění plic nazývaných „zánět plic“

infekčních onemocnění vyvolaných bakteriemi, které nejsou
schopna usmrtit jiná antib
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zavicefta 2 g/0,5 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 2 g ceftazidimu ve formě
pentahydrátu ceftazidimu a 0,5 g
avibaktamu ve formě sodné soli avibaktamu .
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 167,3 mg ceftazidimu a 41,8 mg
avibaktamu (viz bod 6.6).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Zavicefta obsahuje přibližně 146 mg sodíku v jedné
injekční lahvičce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zavicefta je indikován u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku 3 měsíců a starších
k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1):

komplikované intraabdominální infekce (cIAI)

komplikované infekce močových cest (cUTI) včetně pyelonefritidy

nozokomiální pneumonie (HAP) včetně ventilátorové pneumonie
(pneumonie při použití umělé
ventilace - VAP)
Léčba dospělých pacientů s bakteriemií, která se vyskytne v
souvislosti s kteroukoli výše zmíněnou
infekcí nebo u níž existuje podezření na tuto souvislost.
Přípravek Zavicefta je též indikován k léčbě infekcí
vyvolaných gramnegativními aerobními
mikroorganismy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 3
měsíců a starších s omezenými
léčebnými možnostmi (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je třeba respektovat oficiální doporučení o vhodném
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučuje se, aby byl přípravek Zavicefta používán k léčbě
infekcí vyvolaných gramnegativními
aerobními mikroorganismy u dospělých a pediatrických pacientů ve
věku 3 měsíců a starších
s omezenými léčebnými možnostmi pouze po konzultaci s lékařem s
dostatečnými zkušenostmi
s ved
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената