Ribavirin Teva Pharma B.V.

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

La ribavirina

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J05AP01

ИНН (Международная Имя):

ribavirin

Терапевтическая группа:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтические области:

Hepatitis C, crónica

Терапевтические показания :

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2009-07-01

тонкая брошюра

                                78
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
79
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
ribavirina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico , farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles Si experimenta
efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ribavirina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ribavirina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ribavirina Teva Pharma B.V. contine un principio activo llamado
ribavirina. Este medicamento
frena la multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirina Teva
Pharma B.V. no debe
utilizarse solo.
Dependiendo del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su
médico puede decidir tratarle
con una combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede
haber algunas
limitaciones adicionales de tratamiento dependiendo si usted ha sido o
no previamente tratado
para la infección de hepatitis C crónica. Su médico recomendará la
mejor forma de tratamiento.
La combinación de Ribavirina Teva Pharma B.V. y otros medicamentos se
utiliza para tratar a
pacientes adultos que tienen hepatitis C crónica (VHC).
Se puede usar Ribavirina Teva Pharma B.V. en pacientes pediátricos
(niños a partir de 3 años de
edad y adolescentes) no tratados p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido de Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene 200 mg de
ribavirina
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rosa claro a rosa, grabado con “93” por una cara y “7232”por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos (ver las secciones 4.2,
4.4 y 5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes pediátricos (niños a
partir de 3 años de edad y adolescentes)
no tratados previamente y sin descompensación hepática (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y controlado por un médico experto
en el tratamiento de la hepatitis C
crónica.
Posología
Se debe utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V. en tratamiento de
combinación tal como se describe en la
sección 4.1.
_ _
Consultar la ficha técnica correspondiente de los medicamentos
utilizados en combinación con Ribavirina
Teva Pharma B.V. para obtener información adicional concreta sobre
prescripción de ese medicamento y
seguir las recomendaciones de dosificación en administración
conjunta con Ribavirina Teva Pharma B.V.
Ribavirina Teva Pharma B.V. comprimidos se administra por vía oral
diariamente, dividido en dos dosis
(mañana y noche) con los alimentos.
_Adultos: _
La dosis recomendada de Ribavirina Teva Pharma B.V. y su duración
dependen del peso del paciente y
del medicamento utilizado en combinación. Consultar la ficha técnica
correspondiente de los
medicamentos ut
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов