Ertapenem SUN

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ertapénème sodique

Dostupné z:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Medzinárodný Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

ertapenem

Terapeutické oblasti:

Infections bactériennes

Terapeutické indikácie:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 et 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2022-07-15

Príbalový leták

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ERTAPENEM SUN 1 G, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
ertapénème
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT L’ADMINISTRATION DE
CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Ertapenem SUN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l’administration
d’Ertapenem SUN
3.
Comment utiliser Ertapenem SUN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ertapenem SUN
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ERTAPENEM SUN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ertapenem SUN contient l’ertapénème qui est un antibiotique de la
famille des bêta-lactamines. Il agit
en tuant un large panel de bactéries (germes) qui provoquent des
infections dans diverses parties de
votre corps.
Ertapenem SUN peut être administré aux patients âgés de 3 mois et
plus.
Traitement :
Votre médecin a prescrit Ertapenem SUN parce que vous ou votre enfant
avez une (ou plusieurs) des
infections suivantes :

infection de l’abdomen

infection des poumons (pneumonie)

infections gynécologiques

infections cutanées du pied chez le diabétique.
Prévention :

Prévention des infections postopératoires en chirurgie du côlon et
du rectum chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATION
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ertapenem SUN 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 1 g d’ertapénème.
Après reconstitution, le flacon contient environ 100 mg/ml de
concentré.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque flacon de 1 g contient environ 6,87 mEq de sodium (environ 158
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion. Poudre blanchâtre à
jaune pâle.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement
Ertapenem SUN est indiqué chez l’enfant (âgé de 3 mois à 17 ans)
et chez l’adulte pour le traitement
des infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces
bactériennes connues pour être sensibles
ou possiblement sensibles à l’ertapénème et lorsqu’un
traitement parentéral est nécessaire (voir
rubriques 4.4 et 5.1) :

Infections intra-abdominales

Pneumonies communautaires

Infections gynécologiques aiguës
_ _

Infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique
(voir rubrique 4.4)
_ _
Prophylaxie
Ertapenem SUN est indiqué chez l’adulte en prophylaxie des
infections postopératoires en chirurgie
colorectale (voir rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Usage intraveineux.
_Traitement curatif _
_Adultes et adolescents (13 à 17 ans) : _
la dose d’Ertapenem SUN est de 1 gramme (g) administrée
une fois par jour, voir rubrique 6.6.
3
_Nourrissons et enfants (âgés de 3 mois à 12 ans) : _
la dose d’Ertapenem SUN est de 15 mg/kg
administrée 2 fois par jour (ne pas dépasser 1 g/jour), voir
rubrique 6.6.
_Prévention _
_Adultes _
: pour prévenir les infections postopératoires en chirurgie
colorectale, la dose recommandée
est d’une dose unique de 1 g administrée p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov