Ertapenem SUN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertapénème sodique

Mevcut itibaren:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

ertapenem

Terapötik alanı:

Infections bactériennes

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 et 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2022-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ERTAPENEM SUN 1 G, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
ertapénème
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT L’ADMINISTRATION DE
CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Ertapenem SUN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant l’administration
d’Ertapenem SUN
3.
Comment utiliser Ertapenem SUN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ertapenem SUN
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ERTAPENEM SUN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ertapenem SUN contient l’ertapénème qui est un antibiotique de la
famille des bêta-lactamines. Il agit
en tuant un large panel de bactéries (germes) qui provoquent des
infections dans diverses parties de
votre corps.
Ertapenem SUN peut être administré aux patients âgés de 3 mois et
plus.
Traitement :
Votre médecin a prescrit Ertapenem SUN parce que vous ou votre enfant
avez une (ou plusieurs) des
infections suivantes :

infection de l’abdomen

infection des poumons (pneumonie)

infections gynécologiques

infections cutanées du pied chez le diabétique.
Prévention :

Prévention des infections postopératoires en chirurgie du côlon et
du rectum chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATION
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ertapenem SUN 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 1 g d’ertapénème.
Après reconstitution, le flacon contient environ 100 mg/ml de
concentré.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque flacon de 1 g contient environ 6,87 mEq de sodium (environ 158
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion. Poudre blanchâtre à
jaune pâle.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement
Ertapenem SUN est indiqué chez l’enfant (âgé de 3 mois à 17 ans)
et chez l’adulte pour le traitement
des infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces
bactériennes connues pour être sensibles
ou possiblement sensibles à l’ertapénème et lorsqu’un
traitement parentéral est nécessaire (voir
rubriques 4.4 et 5.1) :

Infections intra-abdominales

Pneumonies communautaires

Infections gynécologiques aiguës
_ _

Infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique
(voir rubrique 4.4)
_ _
Prophylaxie
Ertapenem SUN est indiqué chez l’adulte en prophylaxie des
infections postopératoires en chirurgie
colorectale (voir rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Usage intraveineux.
_Traitement curatif _
_Adultes et adolescents (13 à 17 ans) : _
la dose d’Ertapenem SUN est de 1 gramme (g) administrée
une fois par jour, voir rubrique 6.6.
3
_Nourrissons et enfants (âgés de 3 mois à 12 ans) : _
la dose d’Ertapenem SUN est de 15 mg/kg
administrée 2 fois par jour (ne pas dépasser 1 g/jour), voir
rubrique 6.6.
_Prévention _
_Adultes _
: pour prévenir les infections postopératoires en chirurgie
colorectale, la dose recommandée
est d’une dose unique de 1 g administrée p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin