Intrinsa

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Testosteron

Dostupné z:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Medzinárodný Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapeutické indikácie:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2006-07-28

Príbalový leták

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-06-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov