Jorveza

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Budezonīds

Dostupné z:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC kód:

A07EA06

INN (Medzinárodný Name):

budesonide

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Terapeutické oblasti:

Barības vada slimības

Terapeutické indikácie:

Jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (EoE) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JORVEZA 0,5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
JORVEZA 1 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_budesonidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jorveza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jorveza lietošanas
3.
Kā lietot Jorveza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jorveza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
_ _
1.
KAS IR JORVEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jorveza satur aktīvo vielu budezonīdu – kortikosteroīdu grupas
zāles, kas samazina iekaisumu.
To lieto pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem) eozinofilā
ezofagīta ārstēšanai, kas ir barības vada
iekaisuma stāvoklis, kas izraisa uztura norīšanas traucējumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JORVEZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET JORVEZA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret budezonīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jorveza lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
−
tuberkuloze;
−
augsts asinsspiediens;
−
cukura diabēts vai cukura diabēts ir kādam Jūsu ģimenē;
−
kaulu trauslums (osteoporoze);
−
čūlas kuņģī vai tievo zarnu sākumdaļā (peptiska čūla);
−
palielināts spiediens acī (kas var izraisīt glaukomu) vai acu
slimības, piemēram, lēcas
apduļķošanās (katarakta)), vai ja glaukoma ir 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,5 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 0,5 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 1 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 1 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm. To vienā pusē iespiests „0.5”.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jorveza ir paredzēts eozinofilā ezofagīta (EoE) ārstēšanai
pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar šīm zālēm drīkst uzsākt gastroenterologs vai
ārsts, kuram ir pieredze eozinofilā ezofagīta
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Remisijas indukcija _
Ieteicamā dienas deva ir 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tabletei vakarā.
3
Parastais indukcijas terapijas ilgums ir 6 nedēļas. Pacientiem,
kuriem 6 nedēļu laikā nav atbilstošas
atbildes reakcijas, ārstēšanu var pagarināt līdz 12 nedēļām.
_Remisijas uzturēšana _
_ _
Ieteicamā dienas deva ir 1 mg budezonīda, lietojot pa vienai 0,5 mg
tabletei no rīta un pa vienai
0,5 mg tabletei vakarā, vai 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tablete
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-06-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov